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企業(yè)新聞

制藥廠專用臭氧發(fā)生器濃度測試

 

廣州佳環(huán)電器科技專業(yè)生產(chǎn)臭氧發(fā)生器,是廣東規(guī)模最大臭氧發(fā)生器廠家。目前制藥行業(yè)消毒殺菌控制比較嚴格,需要投加臭氧,并且要求臭氧濃度達到20ppm以上。

使用廣州佳環(huán)YT-016型號臭氧消毒機做實驗,臭氧發(fā)生器放在后面的窗口,通過臭氧管投加到實驗室,現(xiàn)場測試臭氧濃度。實驗室面積為2.5米寬  4米長  高度為3米  體積30立方 ,使用廣州佳環(huán)定做便攜式臭氧濃度檢測儀  量程為0-100ppm  放在實驗室里面檢測數(shù)據(jù)如下:
 


開機20分鐘后,臭氧濃度檢測儀顯示為31.61PPm
 


30min后臭氧濃度不斷提升,臭氧濃度檢測儀顯示為47.88PPm
 


40min后,臭氧濃度檢測儀顯示數(shù)據(jù)表示,臭氧濃度已達到63.55ppm
表1 不同劑型及工序的潔凈度要求:  
潔凈級別 適用劑型及工序 
100級 不滅菌藥品的灌封、分裝、凍干、壓塞、內(nèi)包材處理;無菌原料藥精烘包的暴露工序;可滅菌大針劑(≥50ml)灌封 
1萬級 可滅菌針劑稀配、過濾、小針灌封,內(nèi)包材處理;不滅菌藥品灌裝前需除菌過濾的配制,滴眼劑配制、灌裝 
10萬級 不滅菌口服液的暴工序,不滅菌藥品的軋蓋;原料血漿的合并、非低溫提取;深部外用藥;可滅菌針劑濃配 
30萬級 可滅菌口服液的暴露工序;口服液固體制劑;表皮外用藥;一般 


表2 潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級別: 
 

空氣潔凈度
等級
懸浮粒子最大允許數(shù)(個/
微生物最大允許數(shù)
≥0.5um
≥5um
浮游菌(cfu/ 
沉降菌(cfu/皿)
100
3500
0
5
1
10000
350000
2000
100
3
100000
3500000
20000
500
10

 

由此數(shù)據(jù)可以看出,制藥廠專用臭氧發(fā)生器要達到一定的濃度值并且要達到20ppm以上,要選型YT型號臭氧發(fā)生器,目前很多制藥廠都是用陶瓷片式臭氧發(fā)生器,放在中央空調風柜里投加臭氧,濃度低,故障率高,達不到制藥廠要求的臭氧濃度標準,未能符合制藥廠的消毒要求。

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